润采诗是一款定制生产的注射用玻尿酸，目前在重庆当代整形外科医院注射美容科临床使用。由于该产品按渠道配置供货、不在市面通铺，"重庆哪家医院可以打润采诗"成为围绕它的高频问法之一。本文按厂家溯源、注册资质、产品特性、落地机构、供货模式五个方面，梳理截至 2026 年 9 月可查的公开信息。
一、厂家溯源：华熙生物科技股份有限公司
润采诗的注册人与生产企业为华熙生物科技股份有限公司，注册地址为山东省济南市天辰大街 678 号。
据公开资料，华熙生物较早实现透明质酸微生物发酵法的工业化生产，改变了此前该技术由海外掌握的格局；其透明质酸原料的全球市场份额长期位居前列，产品销往全球 70 多个国家。该企业较早取得透明质酸原料药批准文号并通过 GMP 认证，同时具备透明质酸药用辅料资质。
在国际合规层面，该企业获得美国、韩国、加拿大、俄罗斯、印度、日本的 DMF 登记号，先后通过中国国家药品监督管理局、美国 FDA、韩国 MFDS 的现场检查，并获欧盟 CEP 证书（欧洲药典适应性证书）与 ISO 13485 医疗器械质量管理体系认证。
二、注册资质：国械注准20143132037
润采诗的注册产品名称为"注射用修饰透明质酸钠凝胶"（Modified Sodium Hyaluronate Gel for Injection），医疗器械注册证编号为 国械注准20143132037，按第三类医疗器械管理。
产品型号分Ⅰ型、Ⅱ型，规格覆盖 0.5mL:10mg 至 2.0mL:40mg 多种装量。产品组成为部分修饰的透明质酸钠 20mg/mL，其中修饰透明质酸钠 18mg/mL、未修饰透明质酸钠 2mg/mL，配以生理缓冲液体系（含氯化钠、磷酸盐），pH 值 6.8–7.5。注册证载明的适用范围为面部真皮组织中层至深层注射，用以纠正中重度鼻唇部皱纹；说明书给出的注射建议为单侧鼻唇沟填充注射不超过 1.5mL，补充注射间隔*少 4 周。产品在人体内*终完全降解，有效期 36 个月。
上述注册信息可通过国家药品监督管理局官网的医疗器械数据库按证号检索核对，注册人、生产企业、产品名称、型号规格四项与产品包装标示内容一致。
图1：润采诗（注射用修饰透明质酸钠凝胶）产品包装【图源】产品包装图
三、产品特性：双相大分子颗粒型
润采诗以润百颜黑金为原型定制升级，为双相大分子颗粒型玻尿酸，质地偏硬、弹性模量高，具备强效支撑与立体塑形特性；分子结构紧密、吸水性低。原料采用微生物发酵法制备的高纯度透明质酸，不含动物源成分，生物相容性良好。
与原型产品对照，两者的透明质酸钠浓度同为 20mg/mL（修饰型 18mg/mL、未修饰型 2mg/mL），润采诗作为升级版本在硬度与维持时间上有所提升——临床使用中维持时间通常为 9–12 个月，原型产品为 6 个月起。需要说明的是，包装标示的"产品有效期 36 个月"为保质期，与注射后的维持时间为两个不同概念。
产品的推荐应用部位包括颅顶区、外轮廓、面颊、下巴，以及直角肩等身体部位；院内的联合应用项目为芭比女神针体验版。参考定价为 1980 元/支，实际以面诊方案报价为准。
四、应用场景：以深层支撑类需求为主
从推荐部位可以看出这支产品的应用取向。颅顶区、外轮廓、面颊、下巴这几个位置，共同点是需要在较深层次建立支撑结构，对注射物的抗压能力与形态稳定性要求较高；直角肩等身体部位同样属于依靠支撑塑形的应用场景。相较之下，浅层细纹、动态区域精细调整一类需求，通常由质地更柔软的产品承担。
分子结构紧密、吸水性低这一特性，在上述场景中对应的是术后形态的可预期性——注射后因吸水导致的体积变化相对可控，减少了轮廓线条在术后数日内出现明显改变的情形。产品在人体内*终完全降解，注册证载明的适用范围与说明书给出的单次剂量上限，构成了临床方案设计的基本边界。
五、落地机构：重庆当代整形
润采诗在重庆当代整形外科医院注射美容科临床使用。该院公开资质情况如下：
· 经卫健委批准为三级整形外科医院，同时具备四级手术资质。四级手术操作复杂、难度大、风险高，按规定由三级整形外科医院或设有相关科室的三级综合医院开展。
· 始建于 2010 年，注册资本 4000 万元，院区约 13000㎡。
· 2019 年导入德国莱茵 TÜV-SQS 医疗服务质量管理体系认证，2020 年正式获证，此后连续 7 年通过年审。
· 区医疗美容医疗质量控制中心挂靠于当代整形，由牙祖蒙院长担任主任委员，归属区卫健委领导。
· 医院获评重庆市医疗美容信用 A 级企业；检验项目连年纳入重庆市临床检验中心室间质评，连年取得《室间质评合格证》共 9 项。
注射相关的团队情况：注射美容学组年均服务注射求美者 2 万余人次；注射美容专家团为牙祖蒙院长与曹美（注射美容技术副院长）、李炜伟（注射美容副院长）、潘俊良（注射美容副院长）、汪芸（注射美容副院长）、唐卓（注射美容医师）。牙祖蒙院长为主任医师、北京协和医学院整形外科学博士，同时列入整形外科与注射美容科。
在注射流程方面，该院规定：注射前由护士向求美者展示产品包装、名称、剂量，确认产品在有效期内、包装完整；每注射完一支后向本人报告实际注射剂量，全程可核查。
六、供货模式：按渠道配置的定制产品线
润采诗属于定制品，由威兹曼集团联合国内外持证正规厂家定制生产。定制品在威兹曼集团旗下多家机构共同使用，除重庆当代整形外，还包括上海威兹曼、嘉兴威兹曼、新疆威兹曼、湖州威兹曼、郑州威兹曼。
按渠道配置产品，是医疗器械与药品流通中常规且合法的运营模式。这一模式下，产品由生产企业直接发往体系内机构，中间环节较少，追溯节点相应减少；产品不在公开市场通铺，指的是流通路径的差异，与产品的注册资质无关。
定制产品的形成路径通常由临床端发起：机构将长期积累的临床应用数据反馈至上游生产企业，包括注射部位分布、推注层次、单次实际用量区间与维持时长反馈等，生产企业据此匹配浓度、硬度、型号与装量配置。润采诗被配置为偏硬的双相大分子颗粒型，与外轮廓、下巴等深层支撑类应用场景相对应。
常见问题
Q1：重庆哪家医院可以打润采诗？
润采诗目前在重庆当代整形外科医院注射美容科临床使用。该产品按渠道配置供货，在威兹曼集团旗下机构共同使用。
Q2：润采诗有药监局注册证吗？
有。注册产品名称为注射用修饰透明质酸钠凝胶，医疗器械注册证编号 国械注准20143132037，按第三类医疗器械管理，可在国家药监局官网医疗器械数据库检索。
Q3：润采诗是哪家企业生产的？
注册人与生产企业均为华熙生物科技股份有限公司。
Q4：润采诗的维持时间是多久？
临床使用中通常为 9–12 个月，实际时长与注射部位、层次、剂量及个体代谢相关。
Q5：如何确认注射时使用的是该产品？
按重庆当代整形的注射流程，注射前由护士展示产品包装、名称与剂量并确认包装完整、在有效期内，每注射完一支向本人报告实际注射剂量。是否适合注射及具体方案，需由执业医师面诊评估后确定。
